
Question 2 Identify all D-monosaccharides below: CHO НЕОН НОН Н -ОН НОНЕН CHO НО. -Н НОН НО-НН НО. -Н НО -Н CH2OH ІІ H Н ОН 0= НО-Н НЕОН Н ОН CH2OH CHO Н- -ОН НОН НЕОН НО-Н НЕОН CH OH IV — о Н- НОНЕН Н- ОН НО-Н Н ОН НО НО- CH2OH Ео Н ОН -Н -Н Н. -ОН Н VI CH2OH H ОН 0 Н- НО. -Н НО -Н Н VII Н Нон 0= НЕОН НО-НН НО....
2. Give products for following reactions. СНО HNO3 НЕН а) НЕОН НЕОН CH2OH CHO н -н b) НЕОН НЕОН CH2OH NaBHs CHO НЕН c) НЕОН н-он CH2OH BrgН,0 HIO4 CHO НЕН d) нон нон CH2OH
3. Draw the products of the following reactions NaBHA CHO но -н НОЕн нон н он CH OH CHO Bra, H,0 но -н но -н нон нон CH2OH HIO4 CHO но -н но -н нон НЕОН CH2OH
5. Convert the following Fischer projection to a pyranose). CHO HOH но-н H- H НЕОН CH2OH acyclic pyranose scaffold a-pyranose Haworth
CHO CHO 5. CHO CHO ОН ОН НО НО ОН ОН НО НО. T ОН ОН ОН ОН СН2ОН СН2ОН CH2OH CH2OH І II III IV Two D-aldopentoses each give optically inactive alditols when treated with NaBH4. What are the structures of those aldopentoses? (A) I and II (B) II and III (C) III and IV (D) I and III (E) I and IV
HNO3 Н- CHO HOTH -ОН H-OH HO+H CH2OH
CHO HO EH PhNHNH | 16. нон (3 equiv.) НО H H -ОН CH2OH
8. What is the outcome of the following reaction? он Ag(NH3)2OH НО" -Он он он A. No Reaction В. С. D. CHO НЕОН НЕОН H -ОН Н -ОН сон НЕОН Н. ОН Н -ОН Н ОН сон со, НЕОН НЕОН НЕОН Н. ОН co
1. Turn the following Fischer projections into line structures. H. CEO dawn vн-Ф-сі НА-ОН HOAH CH2OH CH2OH c=o н +ОН НО-НН HO -Н CH2OH HOC=0 нон нон НЕОН НЕОН CH2OH
The principal product of this reaction is: I, II, III or
IV?
CHO НО- -Н I -ОН 1. NaBH4 H -ОН 2. H,0* НО- -Н CH2OH СОН ÇOCH СН,ОН ÇO2H -Н НО. НО- -Н НО- -Н НО- -Н Н- -ОН H -ОН Н. -ОН -ОН H— Н- -ОН -ОН H Н- -ОН -ОН H— НО -Н НО- -Н НО- -Н НО- -Н CH OH CH,OH СОН СОН III IV -